个人简历
何九芽教授自1997年从现国家疾控中心传染病所分子微生物专业博士毕业后，先后在格拉斯哥大学、剑桥大学英国医学研究理事会(Medical Research Council)线粒体研究所(Mitochondrial Biology Unit)和英国癌症研究剑桥中心(CRUK Cambridge Centre)从事研究工作达二十多年，长期与诺贝尔奖得主John E. Walker合作开展人体线粒体呼吸链复合体结构和功能等多项基础研究。至今以第一或共同第一作者已在刊物Molecular Cell, PNAS，EMBO J., Nucleic Acids Research等发表近三十篇研究论文。曾参编两本专著，担任多个专刊审稿人。
目前贵州大学课题组集中在昆虫线粒体分子生物学的研究，通过多种交叉学科 （包括蛋白质化学、蛋白组学、生物化学、细胞学和分子遗传学）研究方法和前沿研究技术（比如冷冻电镜、基因敲除和编码技术）来解析农业害虫线粒体呼吸链复合体的结构、功能和组装机制，并与有益昆虫和哺乳类动物相比较，从分子水平寻求有害昆虫特异性蛋白质结构域为靶标，通过AI设计和生物学实验筛选出干扰或阻断蛋白功能特异、高效的杀虫剂达到绿色防控目的。
工作经历
2025.6-至今：教授，贵州大学绿色农药全国重点实验室。
2024.1-2027.1： 副首席科学家(Principal scientist associate) ，剑桥大学英国癌症研究剑桥中心。
2003 –2023.12：高级研究员，英国剑桥大学英国医学研究会(MRC)线粒体生物学研究所。
1998.5 –2003.5： 副研究员，英国苏格兰格拉斯哥大学分子遗传系。
1997.7-1998.5：中国预防医学科学院流行病微生物研究所副研究员。
教育经历
1992-1997：中国预防医学科学院流行病微生物研究所医学分子微生物博士（现为国家疾病预防控制中心传染病预防控制所，国家重点实验室）。导师： 刘延清和祁国民。博士论文：霍乱基因工程菌苗的研究（863高科技项目）。
1984-1990：上海医科大学医学学士。
学术兼职
英国生物化学会员。参与Journal of Biological Chemistry, Scientific Reports和 Nucleic Acid Research等学术期刊的审稿。
教学工作
1990-1992：担任江西新余卫校卫生统计、流行病学、微生物和生物化学科目校外讲师。
1998-2026：在格拉斯哥大学和剑桥大学曾协助指导多位硕士和博士研究生。
科研项目
农业有害昆虫新靶标的研发（2026-2031）。
果蝇piRNA通路功能和结构研究（2024-2027）。
人体线粒体ATP合成酶复合体的组装机理研究（2015-2023）。
线粒体膜通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore) 和ATP合成酶的关系研究（2015-2020）。
人体线粒体基因组蛋白复合体 （拟核体，mitochondrial nucleoid）的纯化，结构和功能研究及新蛋白鉴定和功能分析（2003-2015）。
Tn3 recombinase 位点特异性重组机制研究 （1998-2003）。
代表性文章
He J*, Carroll JG*, Ding SJ, Fearnley IM &Walker JE. (2026). Assembly of the catalytic module and the rotor of human ATP synthase. The EMBO Journal, 45(15): 5482-5513.
Tavoulai S, Lacabanne D,…He J,…Kunji ERS.(2024). Distinct roles for the domains of the mitochondrial aspartate /glutamate carrier citrin in organellar localization and substrate transport. Molecular Metabolism. 90(18):102047.
Carroll JG*, He J*, Ding SJ, Fearnley IM &Walker JE. (2021). TMEM70 and TMEM242 help to assemble the rotor ring of human ATP synthase and interact with assembly factors for complex I. Proc Natl Acad Sci USA 118 (13): e2100558118. *Equal contribution.
He J*, Carroll JG*, Ding SJ, Fearnley IM, Montgomery MG &Walker JE. (2020). Assembly of the peripheral stalk of ATP synthase in human mitochondria. Proc Natl Acad Sci USA 117 (47): 29602-29608.
Carroll JG*, He J*, Ding SJ, Fearnley IM & Walker JE. (2019). Persistence of the permeability transition pore in human mitochondria devoid of an assembled ATP synthase. Proc Natl Acad Sci USA 116 (26):12816-12821.
He J*, Ford H*, Carroll JG, Douglas C, Gonzales E, Ding SJ, Fearnley IM & Walker JE. (2018). Assembly of the membrane domain of ATP synthase in Human mitochondria. Proc Natl Acad Sci USA 115 (12): 2988-2993.
He J, Carroll JG, Ding SJ, Fearnley IM & Walker JE. (2017). The permeability transition in human mitochondria is unaffected by the absence of peripheral stalk subunits of ATP synthase. Proc Natl Acad Sci USA 114 (34): 9086-9091.
He J, Ford H, Carroll JG, Ding SJ, Fearnley IM & Walker JE. (2017). Persistence of the mitochondrial permeability transition pore in the absence of subunit c of Human ATP synthase. Proc Natl Acad Sci USA 114 (13): 3409-3414.
He J, Cooper HM, Reyes A, Di Re M, Sembongi H, Litwin TR, Gao J, Neuman KC, Fearnley IM, Spinazzola A, Walker JE, Holt IJ. (2012). Mitochondrial nucleoid interacting proteins support mitochondrial protein synthesis.Nucleic Acid Research 40(13): 6109-6121.
He J, Cooper HM, Reyes A, Di Re M, Kazak L, Wood SR, Mao CC, I M Fearnley IM, Walker JE &Holt IJ. (2012). Human C4orf14 interacts with the mitochondrial nucleoid and is involved in the biogenesis of the small mitochondrial ribosomal subunit.Nucleic Acid Research 40(13): 6097-6108.
He J., Mao, C. C., Reyes, A., Sembongi, H., Di Re M., Granycome, C., Clippingdale, A. B., Fearnley, I. M., Harbour, M., Robinson, A. J., Reichelt, S., Spelbrink, J. N., Walker, J. E., Holt, I. J. (2007). The AAA+ protein ATAD3 has displacement loop binding properties and is involved in mitochondrial nucleoid organization. J Cell Biol. 176:141-6.
Olorunniji F. J*., He J*, Wenwieser, S. V. C. T., Boocock, M. R., and Stark, W. M. (2008). Synapsis and catalysis by activated Tn3 resolvase mutants. Nucleic Acids Research 36 (22):7181-7191 (* equal contribution).
Nollmann, M., He J, Byron, O., and Stark, W. M. (2004). Solution structure of the Tn3 resolvase-crossover site synaptic complex. Molecular Cell 16:127-137.1
Akopian, A., He J, Boocock, M. R., and Stark, W. M. (2003). Chimeric recombinases with designed DNA sequence recognition. Proc Natl Acad Sci USA 100: 8688-8691.
参编专著
何九芽. 第四章：突变体及其分析；第五章：转座子与融合。《医用细菌遗传学实验指南》(美）S.R.马洛伊（Stanley R. Maloy）等著，徐建国等译，1998.北京科学出版社. ISBN：9787030065483.
John E Walker, Jiuya He, Joe Carroll. Modular Assembly of ATP Synthase. pp.119-134. In Book: Oxygen Production and Reduction in Artificial and Natural Systems. Edited by James Barber, Alexander V Ruban and Peter J Nixon. (2019). Published by World Scientific. ISBN:978-981-3276-91-8.
参加国际会议
2024： 奥地利Innsbruck第22届欧洲生物能(EBEC)国际会议。
2018： 匈牙利布达佩斯举行的第20届欧洲生物能国际会议。
2016：英国剑桥Sanger研究中心举行的国际CRISPR/cas9技术应用研讨会。
2014：希腊李斯本, 第18届欧洲生物能(EBEC)国际会议。
2010： 荷兰 Radbound 大学mitochondrial nucleoid合作会议。
2011： 西班牙Zaragoza 大学，Euromit 8欧洲合作会议。
2009： 剑桥大学RNA/DNA酶和蛋白复合体国际会议。
2005：荷兰阿姆斯特丹欧洲线粒体国际会议。
2003：全英格拉斯哥Tenovus 生物化学会议。
2002：牛津recombinase重组国际会议。
2000： 美国Wood’s Hole recombinase国际会议。